Судове та досудове встановлення батьківства
Як офіційно довести або оспорити батьківство? Детальний розбір процедури ДНК-тестування: від інформаційного аналізу до судової експертизи. Захистіть свої права!
Спадкові мутації
Визначення ризиків та профілактика
Генетичний аналіз на спадкові онкологічні мутації є важливим інструментом для виявлення ризику розвитку раку. Такий аналіз дозволяє визначити наявність специфічних генетичних змін, які можуть підвищувати ймовірність виникнення певних видів раку, зокрема раку молочної залози, яєчників, простати та шлунково-кишкового тракту. Виявивши ці мутації, лікарі можуть розробити індивідуальні плани спостереження та профілактики, що дозволяє виявляти захворювання на ранніх стадіях або навіть запобігати його розвитку.
Знання про наявність спадкових онкологічних мутацій може бути корисним не лише для самої людини, але й для її родичів. Оскільки багато видів раку мають генетичну схильність, інформація про мутації може допомогти іншим членам родини прийняти обґрунтовані рішення щодо свого здоров’я. Це може включати регулярні обстеження, зміни в способі життя або навіть профілактичні хірургічні втручання. Генетичний аналіз на спадкові онкологічні мутації є потужним інструментом в сучасній онкології, який сприяє зниженню ризику захворюваності та смертності від раку.
Отримати безкоштовну консультацію
- Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
- Як провести дослідження анонімно?
- Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
Блог
Як обрати лабораторію для НІПТ
Обираєте, де робити НІПТ? Не ризикуйте спокоєм! Ми розібрали 5 ключових критеріїв надійності лабораторії: від технології NGS до обов’язкового супроводу генетика. Дізнайтеся, як гарантувати точність 99% і не переплатити за ‘кота в мішку’. Ваш експертний гайд.
Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності
Скринінг показав високий ризик? Не панікуйте! Розберіться, чому Генетик – ваш головний консультант після тривожних результатів. Дізнайтеся, як обрати між НІПТ та інвазивною діагностикою і знайти спокій та впевненість. Ваш покроковий план дій.
Чи варто робити НІПТ
Чи варто робити НІПТ, коли скринінг нормальний? Статистика vs. Генетика. Дізнайтеся, чому 99%+ точність НІПТ — це інвестиція у ваш спокій, яка виключає хибні тривоги та дарує абсолютну впевненість у здоров’ї дитини.
Інформаційний тест
Інформаційний тест проводять за власним бажанням клієнта і тільки для отримання особистої інформації про спорідненість. Учасників аналізу не ідентифікують і зразки ДНК беруть без дотримання встановленої юридичної процедури, для надання результатів ДНК аналізу в суді, чи в інші державні та офіційні інстанції, результати проведених аналізів можуть не мати доказової сили.
При інформаційному тесті біологічні зразки можуть братися як у домашніх умовах замовником, так і в клініці.
Досудовий/судовий тест
Якщо ви результати тесту надалі збираєтесь використовувати для офіційних цілей (наприклад в суді як докази чи в посольстві), то в цьому разі проводиться досудова експертиза. При проведенні цього виду експертизи забір біоматеріалу має проводитися виключно співробітниками клініки, і всі учасники аналізу мають бути ідентифіковані відповідним чином.
Судова експертиза призначається тільки за постановою суду.
Кількість STR маркерів
Кількість обраних STR маркерів залежить як від типу аналізу, так і від бажаної точності. Слід пам'ятати, що чим більша кількість аналізованих ДНК маркерів, тим вищою буде точність аналізу.
Інформаційні тести
Стандартний термін виконання становить 3-5 робочих днів, починаючи з наступного робочого дня після дня отримання зразків в лабораторії.
Експресс термін виконання становить 24 години.
Досудові / судові тести
Термін виконання досудових та судових аналізів становить 5 робочих днів, починаючи з наступного робочого дня після дня отримання зразків в лабораторії.