OncoDEEP

OncoDEEP® — комплексне молекулярно-генетичне профілювання пухлини: Нова ера прецизійної онкології

Сучасна медицина здійснила революційний крок у лікуванні раку, відійшовши від принципу «одна схема для всіх» до персоналізованої (прецизійної) онкології. Фундаментом цього підходу є розуміння унікальної генетичної природи кожної пухлини. OncoDEEP® — це інноваційний, високоточний комплексний молекулярно-генетичний тест, створений спеціально для пацієнтів із солідними (твердими) пухлинами. Він дозволяє зазирнути в саму суть захворювання та отримати максимально вичерпну інформацію про молекулярні механізми, які змушують пухлину рости.

На відміну від застарілих поодиноких генетичних тестів (ПЛР), які шукають лише одну або декілька найпоширеніших мутацій, витрачаючи дорогоцінний час та біоматеріал, OncoDEEP® проводить глобальне профілювання за принципом «360° аналізу». Використовуючи передові технології секвенування нового покоління (NGS), тест одночасно аналізує ДНК, РНК та ключові білкові біомаркери. Це дає онкологу повну картину для вибору найефективнішої, індивідуально підібраної стратегії лікування.

Що саме показує та аналізує тест OncoDEEP®?

Цей комплексний тест сканує понад 600 генів, мутації в яких клінічно доведено пов’язані з розвитком онкологічних процесів. Але OncoDEEP® йде значно далі простого пошуку мутованих генів. Він оцінює найважливіші комплексні біомаркери сучасної онкології, які є ключем до призначення новітніх препаратів:

• TMB (Tumor Mutational Burden — мутаційне навантаження пухлини): Показує загальну кількість мутацій у пухлині. Високий рівень TMB є потужним індикатором того, що пацієнт чудово відреагує на імунотерапію.
• MSI (Мікросателітна нестабільність): Оцінка здатності клітин пухлини виправляти помилки у своїй ДНК. Висока MSI (MSI-H) також відкриває двері для застосування ефективних імуноонкологічних препаратів (інгібіторів контрольних точок).
• HRD (Дефіцит гомологічної рекомбінації): Критично важливий маркер для пухлин яєчників, молочної залози, простати та підшлункової залози. Його наявність вказує на високу чутливість пухлини до певного класу таргетних препаратів — PARP-інгібіторів.
• LOH (Втрата гетерозиготності): Додатковий генетичний маркер, що допомагає оцінити нестабільність геному пухлини та розширити терапевтичні опції.
• Генетичні перебудови та злиття генів (Fusions): Виявлення специфічних структурних змін ДНК та РНК (наприклад, ALK, ROS1, NTRK), які є прямими мішенями для багатьох сучасних таргетних ліків.

Завдяки такому глибокому аналізу, звіт OncoDEEP® дозволяє:

1. Виявити всі клінічно значущі драйверні мутації, що стимулюють ріст пухлини.
2. Підібрати специфічні таргетні препарати, які битимуть точно в ціль, не руйнуючи здорові клітини.
3. Оцінити доцільність та прогнозовану ефективність імунотерапії.
4. Виявити приховані маркери резистентності (стійкості), щоб не витрачати час на препарати, які свідомо не спрацюють.
5. Знайти відповідні міжнародні клінічні дослідження новітніх ліків, які можуть стати шансом для пацієнта.

Кому життєво необхідний тест OncoDEEP®?

У сучасній світовій практиці комплексне геномне профілювання стає стандартом лікування важких форм раку. Дослідження OncoDEEP® настійно рекомендовано пацієнтам у наступних клінічних ситуаціях:

• Солідні пухлини III–IV стадії (метастатичний рак): Коли стандартна хіміотерапія не може бути єдиним методом лікування і потрібна потужна системна таргетна дія.
• Рецидив онкологічного захворювання: Пухлини здатні еволюціонувати. Рак, який повернувся, часто має інший генетичний профіль, ніж первинна пухлина, і потребує нових ліків.
• Вичерпаність або неефективність стандартних протоколів (рефрактерні пухлини): Якщо перша чи друга лінія терапії не дали відповіді, OncoDEEP® допомагає знайти неочевидні, альтернативні шляхи лікування (“off-label” використання препаратів).
• Рідкісні або дуже агресивні форми раку: Де стандартні клінічні протоколи лікування можуть бути обмеженими або недостатньо ефективними.
• Рак невідомого первинного вогнища (CUP): Коли лікарі бачать метастази, але не можуть знайти, звідки почався рак. Генетичний підпис часто допомагає встановити першоджерело та обрати правильну терапію.

Беззаперечні переваги системи OncoDEEP®

Цей тест кардинально змінює маршрут пацієнта, надаючи безліч переваг як для лікаря, так і для хворого:

• Збереження дорогоцінного часу та біоматеріалу: Одне дослідження замінює десятки послідовних тестів. Вам не потрібно раз по раз відправляти зразки тканин у лабораторію і чекати тижнями, втрачаючи час.
• Максимальна аналітична точність: Технологія NGS (Next Generation Sequencing) відзначається неперевершеною чутливістю та специфічністю, зводячи ризик похибок до мінімуму.
• Вичерпна персоналізація: Звіт не просто констатує факт наявності мутації. Він перекладає генетичний код на мову клінічних рішень, підбираючи схвалені FDA та EMA ліки під конкретний профіль вашої пухлини.

Як проходить дослідження: від клітини до терапевтичного плану

Для пацієнта процес організації тесту є максимально комфортним і не вимагає додаткових хірургічних втручань, якщо біопсія вже була проведена.

1. Підготовка матеріалу: Для аналізу потрібен зразок пухлинної тканини. Найчастіше використовуються вже існуючі FFPE-блоки (запарафіновані зразки тканини) або гістологічні скельця, отримані під час попередньої біопсії чи операції.
2. Лабораторний етап: У високотехнологічній лабораторії фахівці екстрагують ДНК та РНК пухлини. Далі за допомогою секвенаторів проводиться комплексний молекулярний аналіз мільйонів фрагментів геному (NGS).
3. Біоінформатика та консиліум: Потужні комп’ютерні алгоритми обробляють терабайти сирих даних. Після цього команда світових експертів з молекулярної онкології інтерпретує ці дані, зіставляючи їх із найновішими медичними базами та клінічними настановами.
4. Отримання звіту: Пацієнт та його лікуючий лікар-онколог отримують розширений, структурований клінічний звіт (Tumor Board Report). Цей документ містить повний перелік знайдених мутацій, маркерів, а головне — чіткий список ефективних ліків, імунотерапії та препаратів, яких слід уникати через їхню недієвість.

Точний маршрут до перемоги над хворобою

Молекулярно-генетичне профілювання OncoDEEP® — це справжній навігатор у складному світі онкології. Цей тест перетворює боротьбу з раком на керований, високоточний процес, де ліки призначаються не наосліп, а з абсолютним розумінням слабких місць конкретної пухлини. Озброївшись даними OncoDEEP®, ваш онколог отримує можливість розробити максимально агресивну стратегію проти раку та водночас дбайливу до вашого організму, оминаючи неефективну “токсичну” терапію. Це інвестиція у виграний час, якість життя та відкритий доступ до найсучасніших, передових методів лікування, які здатні зупинити хворобу.