Сиблінговий тест
-
СИБЛІНГОВИЙ ТЕСТ (2 особи)
4400 ₴
Більше інформаціїТерміни:3-5 робочих днів після отримання зразків
Учасники:- Два сіблінга
Точність:«10% - спорідненість малоймовірна, »90% спорідненість ймовірна, 10%-90% - невизначений результат
Матеріали:Ротовий мазок (букальний епітелій)
Учасників:
Тест ДНК на спорідненість (сиблінгове тестування)
ДНК-аналіз на спорідненість «брати-сестри» дає можливість дізнатися про наявність одного чи двох спільних батьків, тобто визначити, чи є особи рідними, єдинокровними (по батькові) або єдиноутробними (по матері) братами чи сестрами.
У яких випадках треба проводити сиблінгове ДНК-тестування?
Основні цілі сиблінгового ДНК-тестування є наступними:
- підтвердження / спростування батьківства. Якщо одержати зразок біоматеріалу від батька неможливо, аналіз ДНК «брат-сестра» допомагає встановити батьківство. У цьому випадку порівняння ДНК профілів обох дітей допоможе встановити батьківство;
- підтвердження / спростування материнства;
- визначення ступеню спорідненості (повнородні, неповнородні);
- пошук біологічної родини;
- імміграція у іншу країну;
- справи з питань опекунства;
- рішення питань спадкування;
- необхідність надати результати ДНК-дослідження до суду. Інших державних органів.
Що необхідно для проведення сиблінгового тесту?
Набір для збору зразків ДНК можна замовити на сайті нашої лабораторії.
Подальший порядок дій:
- Підписати конверт для одного учасника ДНК-тестування.
- Розкрити упаковку з зондами.
- Взяти один зонд, ввести його ротової порожнини, притиснути до внутрішньої поверхні щоки та обережно повертаючи провести у напрямі «вгору-вниз» від 8 до 12 разів.
- Підсушити одержаний матеріал протягом 0,5 хвилини, помістити до підписаного конверту.
- Взяти другий зонд і повторити теж саме на іншій щоці.
- Запечатати конверт за допомогою спеціальної смуги з клейким шаром.
- Повторити весь порядок для всіх інших учасників дослідження.
- Передати зразки до лабораторії «ГенКод Діагностик» можна поштою чи кур’єром.
Термін зберігання зразків при кімнатній температурі у сухому приміщенні – до 3 місяців.
Учасники сиблінгового тесту
Для проведення генетичної експертизи (порівняння ДНК-профілів) слід надати до лабораторії «ГенКод Діагностик» біологічні зразки від передбачуваних сиблінгів. Опціонально – біоматеріали від біологічної матері чи батька. Участь матері (чи батька) у такому тестуванні є бажаною, для більш високого ступеню точності.
Якщо треба встановити, чи мають брати спільного батька, у деяких випадках рекомендується також проведенні тестування Y-хромосоми. Якщо необхідно визнати, чи мають сестри спільного батька, у деяких випадках рекомендовано також порівняння Х-хромосоми.
Як проводиться ДНК-тест на спорідненість?
Взяття матеріалів для ДНК-тестування на спорідненість виконується наступним чином:
- Стандартним біоматеріалом для виділення ДНК є клітини букального епітелію.
- Взяти зразок можна за допомогою спеціальних зондів з внутрішньої поверхні щоки.
- Забір матеріалу можна здійснити в клініці-партнері «ГенКод Діагностик», або самостійно.
- Біологічні матеріали можна надіслати поштою або скористатися послугою кур’єрської доставки.
Також для ДНК-аналізу можна використати нестандартні зразки (плями крові, волосся, нігті тощо). Точність аналізу з використанням стандартних і нестандартних зразків не відрізняється одна від одної.
Можливі результати ДНК-експертизи є наступними:
- спорідненість є малоймовірною (ймовірність спорідненості менш як 10%;
- спорідненість є ймовірною (ймовірність більше як 90%);
- результат невизначений (ймовірність знаходиться між 10 та 90 відсотками).
У рідкісних випадках генетичні профілі сиблінгів не мають однакових алелів за 23, 28 чи 34 маркерами. При тому вони мають обох спільних батьків (сиблінги) чи спільну матір (напівсиблінги). Цей факт необхідно брати до уваги при інтерпретації результатів генетичного дослідження. Навіть у випадку, коли генетична інформація вказує на малу вірогідність кревного зв’язку, учасники дослідження можуть мати біологічну спорідненість. У таких випадках, ДНК-аналіз більшої кількості локусів, аналіз Y-хромосоми, ДНК-тестування матері та додаткових родичів дитини дозволяють одержати більш точні результати.
Де можна зробити тест на спорідненість в Україні?
Тест на спорідненість в Україні можна зробити у медичному центрі – партнері «ГенКод Діагностик», чи замовити безпосередньо в нашій лабораторії. Наша компанія має все необхідне обладнання для проведення сиблінгового ДНК-тестування та багатьох інших різновидів генетичної експертизи. Переваги проведення дослідження саме в genecode.com.ua:
- неінвазивність;
- оперативне отримання результатів;
- точність, надійність;
- простота;
- помірні ціни;
- збереження конфіденційності;
- можливість використовувати результати ДНК-тестування у судових та інших юридичних справах.
Здати сиблінговий ДНК тест: ціна в Україні та Києві
Вартість сиблінгового ДНК-тестування в «ГенКод Діагностик» залежить від складності виділення ДНК з одержаного матеріалу. Робота з нестандартними зразками біоматеріалів більш складна, ніж зі стандартними, тому вартість такого дослідження є дещо вищою. Також є інші фактори, які впливають на ціни послуг:
- різновид дослідження (інформаційне, судове);
- кількість маркерів, які використовуються у тестуванні;
- термін виконання заявки (експрес чи стандартний);
- кількість братів (сестер), які беруть участь у дослідженні.
Отримати необхідну інформацію можна по телефону чи через форму зворотного зв’язку безпосередньо на сайті «ГенКод Діагностик».
Юридичні аспекти сиблінгового ДНК тестування
Результати генетичних досліджень, які проводяться у нашій лабораторії, можуть бути використані як доказова база у суді за такими причинами:
- взяття проб фахівцем, який складає протокол забору зразків та відповідає за ідентифікацію учасників аналізу ДНК;
- ідентифікація учасників тестування;
Конфіденційність інформації, відповідність законодавчим актам про захист персональних даних гарантуються.
Етичні аспекти аналізу ДНК
Вся інформація, одержана у результаті дослідження, є особистою, тому дотримання конфіденційності для лабораторії «ГенКод Діагностик» є обов’язковим. Підтримка професійного психолога допомагає уникнути стресу та опанувати власні емоції.
Висновок
ДНК-експертиза – потужний інструмент, який допомагає вирішити багато різноманітних питань: правових, етичних, родинних. Тому треба підходити до вибору лабораторії з максимальною відповідальністю. Звертайтеся до нас, і компетентні спеціалісти допоможуть вам!
0800 336 025Існують два різновиди сиблінгового тесту: повносибліновий тест (коли учасники точно знають про те, що у них один спільний батько і хочуть встановити, чи мають вони одного і того ж другого з батьків) і напівсиблінговий тест (коли один з батьків у учасників аналізу може бути спільним, а другий точно ні). Під час першого аналізу експертом приймається той факт, що досліджувані точно мають одного й того самого спільного біологічного батька (навіть якщо цей батько відсутній) але можуть так само мати одного й того самого другого спільного батька. За цього виду аналізу оцінюються шанси, у скільки разів більш (або менш) вірогідним є те, що двоє людей мають обох спільних біологічних батьків (тобто є повними сиблінгами), аніж лише одного спільного біологічного батька (тобто є напівсиблінгами). У другому випадку, експертом оцінюються шанси, у скільки разів більш (або менш) вірогідним є те, що двоє людей мають тільки одного спільного біологічного батька, ніж взагалі не мають спільних біологічних батьків. У результаті статистичного аналізу експерт отримує значення сумарного індексу спорідненості та ймовірності спорідненості.
Сумарний індекс повної сиблінгової спорідненості показує, у скільки разів генетичні дані більш вірогідні за умови того, що досліджувані є повними сиблігами, а не напівсиблігами.
Сумарний індекс напівсиблінгової спорідненості показує у скільки разів генетичні дані є більш імовірними, за умови того, що досліджувані є напівсиблінгами, ніж якби вони взагалі не мали спільних біологічних батьків.
Імовірність повної (або напів-) сиблінгової спорідненості розраховується, виходячи зі значення сумарного індексу спорідненості. На відміну від аналізів на батьківство та материнство, ймовірність спорідненості ніколи не може дорівнювати нулю, тобто цей вид аналізу не дає змоги повністю виключити досліджувану біологічну спорідненість.
Згідно з рекомендаціями міжнародного генетичного співтовариства, за ймовірності спорідненості, меншої за 10%, передбачувану спорідненість вважають малоймовірною, за ймовірності, вищою за 90%, спорідненість вважають імовірною, а за ймовірності між 10% та 90% зробити висновок про те, ймовірна досліджувана спорідненість, чи ні, не представляється можливим.
При сиблінговому аналізі можливі тільки три формулювання відповідей експерта:
1. Спорідненість малоймовірна (за ймовірності спорідненості менше 10%);
2. Спорідненість імовірна (за ймовірностей спорідненості понад 90%);
3. Невизначений результат (за ймовірностей спорідненості між 10% і 90%).
Слід мати на увазі, що, теоретично, через випадкове наслідування аутосомних генетичних маркерів які використовуються для дослідження спорідненості, у рідкісних випадках ДНК-профілі двох сиблінгів можуть не мати жодного однакового алеля по кожному з 23, 28 чи навіть 34 проаналізованих маркерів, не зважаючи на те, що вони є дітьми одних і тих самих батьків (для сиблінгів), або ж походять від одного й того батька чи матері (для напівсиблінгів). Це слід враховувати під час інтерпретації результатів аналізу. Навіть тоді, коли генетичні дані свідчать про вкрай малу вірогідність біологічної спорідненості, досліджувані можуть насправді перебувати в даній біологічній спорідненості, але через особливості їхнього геному це не є очевидним для експерта. Тому вкрай важливо розглядати докази генетичної експертизи в контексті з іншою наявною інформацією. Часто використання інших генетичних тестів (наприклад, аналіз Y-хромосоми, або ж аналіз ДНК за більшою кількістю локусів), та також аналіз біологічної матері дитини та додаткових рідних може дати змогу більш точно встановити ймовірність спорідненості між досліджуваними.
Ви можете замовити аналіз на сайті чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в «ГенКод Діагностик» щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.