Висока достовірність аналізів забезпечується використанням обладнання GeneCode Diagnostics

Капілярний генетичний аналізатор ABI 3500XL

Капілярний генетичний аналізатор ABI 3500XL — це потужний автоматизований капілярний секвенатор (генетичний аналізатор) від компанії Applied Biosystems (Thermo Fisher Scientific, США), створений для точного визначення послідовності ДНК та аналізу фрагментів методом капілярного електрофорезу. Він має 24 капіляри, що дозволяє одночасно обробляти значну кількість проб і забезпечує високу пропускну здатність для типових молекулярно-генетичних досліджень.

Цей прилад застосовується для секвенування ДНК за методом Сангера й фрагментного аналізу — це «золотий стандарт» для цих технологій через свою високу точність, надійність та відтворюваність результатів, які підтверджені десятиліттями використання у наукових, клінічних та прикладних лабораторіях по всьому світу.

У практиці Генкод Діагностик цей секвенатор використовується для:

підтвердження і перевірки послідовностей ДНК у дослідженнях генетичних варіантів і мутацій;
аналізу STR і мікросателітів у генетичній ідентифікації та філогенетичних дослідженнях;
детекції SNP і інших поліморфізмів у дослідженнях спадкових захворювань;
фрагментного аналізу для оцінки мутаційного профілю та інших молекулярних задач.

Секвенатор наступного покоління MiSeq

Секвенатор наступного покоління MiSeq — це компактний і високоточний прилад для аналізу ДНК, розроблений компанією Illumina (США). Він працює за технологією NGS (Next-Generation Sequencing), що дозволяє одночасно зчитувати мільйони фрагментів ДНК у межах одного запуску. MiSeq оптимально поєднує глибину аналізу, точність і відносно швидкий час отримання результатів, що робить його зручним як для наукових, так і для клінічних лабораторій.

Технологія sequencing by synthesis (секвенування шляхом синтезу), яка використовується в MiSeq, вважається золотим стандартом у NGS-дослідженнях завдяки високій точності визначення нуклеотидної послідовності та відмінній відтворюваності результатів. Цей прилад дозволяє детально аналізувати гени, панелі генів або цілі геноми, виявляючи навіть рідкісні генетичні варіанти, які неможливо знайти традиційними методами.

У Генкод Діагностик секвенатор MiSeq використовується для широкого спектра досліджень: ПГТ-А (преідмплантаційного генетичного тестування ембріонів на анеуплоідії), таргетного секвенування генів, пов’язаних зі спадковими захворюваннями, аналіз онкогенетичних панелей, SNP, встановлення генетичних мутацій (SNV/indels), а також для мікробіомних досліджень.

Секвенатор наступного покоління DNBSEQ-G50

Секвенатор наступного покоління DNBSEQ-G50 — це сучасний NGS-секвенатор від компанії MGI Tech (КНР) — китайського виробника інноваційних біотехнологічних рішень у галузі генетики та секвенування, світового лідера в галузі генетичних технологій.
Цей компактний настільний прилад призначений для масового зчитування послідовності ДНК на високому рівні — тобто одночасного визначення мільйонів фрагментів генетичного матеріалу за один запуск, що значно швидше й ефективніше, ніж традиційне секвенування. DNBSEQ-G50 використовує власну технологію DNBSEQ™ із застосуванням DNA nanoball (ДНК-нанокульки) та спеціальних матриць, що забезпечує високу точність і гнучкість досліджень у різних геномних задачах.

Цей секвенатор широко застосовується у дослідженнях геному людини та інших організмів: низькопокритне секвенування цілих геномів, таргетне секвенування генів, секвенування РНК (RNA-seq) та екзомне секвенування — тобто аналіз найбільш функціональних ділянок ДНК. Пристрій підтримує різні довжини зчитування та декілька типів проточних кювет (для швидкої обробки термінових зразків і для більш економної великої партії), що робить його універсальним інструментом як для дослідницьких лабораторій, так і для клінічної генетичної діагностики.

На базі Генкод Діагностик DNBSEQ-G50 використовується для проєктів, де потрібні детальні геномні дані: наприклад, НІПТ (неінвазийне пренатальне тестування), ПГТ-А (предімплтантаційне генетичне тестування ембріонів на анеуплоідії), аналіз мутацій і варіантів ДНК, панелі генів, пов’язаних зі спадковими захворюваннями, дослідження експресії генів, а також для комплексних багатопрофільних геномних досліджень, що підтримують персоналізовану медицину та наукові проєкти.

Система автоматизованої роботи з рідинами Versa-10 (Aurora Biomed)

Versa-10 — це високоточна роботизована система для автоматичної роботи з рідинами, розроблена компанією Aurora Biomed (Канада). Прилад автоматизує ключові етапи підготовки зразків — піпетування, розподіл реагентів, підготовку бібліотек та реакцій — з мікролітровою точністю.

Автоматизація підготовки зразків є золотим стандартом сучасних молекулярно-генетичних лабораторій, оскільки значно знижує людський фактор, підвищує відтворюваність результатів і дозволяє працювати з великими обсягами зразків. Versa-10 забезпечує стабільну якість навіть у складних і багатокрокових протоколах.

У Генкод Діагностик система Versa-10 використовується для:

підготовки зразків до NGS-секвенування;
ПЛР-реакцій і qPCR-аналізів;
автоматизованої роботи з ДНК та РНК;
стандартизації процесів у клінічних і масових дослідженнях.

Versa-10 забезпечує стандартизацію підготовки зразків, що є критичною для ПГТ-А, НІПТ та онкологічних NGS-досліджень. Це дозволяє лабораторії забезпечувати швидкі строки виконання аналізів і стабільно високу якість результатів.

Термоциклер для ПЛР в реальному часі QuantStudio 6 Pro (Thermo Fisher, США)

Термоциклер для ПЛР у реальному часі QuantStudio 6 Pro — це сучасна система для кількісної полімеразної ланцюгової реакції (real-time PCR, qPCR), розроблена компанією Thermo Fisher Scientific (США). Прилад поєднує високу чутливість, точність і автоматизацію, дозволяючи в режимі реального часу відстежувати процес ампліфікації ДНК або РНК та одразу отримувати кількісні результати.

Метод ПЛР у реальному часі є золотим стандартом молекулярної діагностики у всьому світі, особливо для виявлення інфекцій, генетичних варіантів і змін рівня експресії генів. QuantStudio 6 Pro підтримує мультиплексний аналіз (одночасне визначення кількох генетичних мішеней в одній пробі), має високу оптичну чутливість і стабільну терморегуляцію, що забезпечує відмінну відтворюваність результатів навіть при роботі з мінімальними кількостями генетичного матеріалу.

У Генкод Діагностик цей прилад використовується для діагностичних ПЛР-досліджень, включно з виявленням спадкових мутацій, аналізом SNP, онкогенетики, кількісною оцінкою вірусного або бактеріального навантаження, а також для досліджень експресії генів (RT-qPCR). QuantStudio 6 Pro є ключовим інструментом у клінічній генетиці, медичній діагностиці та наукових проєктах, де критично важливі швидкість, точність і надійність результатів.

Система контролю якості нуклеїнових кислот TapeStation

TapeStation — це автоматизована система для аналізу якості та кількості ДНК і РНК, створена компанією Agilent Technologies (США). Прилад використовує мікрофлюїдний електрофорез і дозволяє швидко оцінити цілісність, фрагментацію та концентрацію нуклеїнових кислот.

Контроль якості ДНК і РНК перед секвенуванням або ПЛР є золотим стандартом лабораторної практики, оскільки саме від якості зразка залежить точність і надійність кінцевого результату. TapeStation забезпечує об’єктивні, відтворювані дані та мінімізує ризик технічних невдач на наступних етапах аналізу.

У Генкод Діагностик TapeStation використовується для:

контролю якості зразків перед NGS-секвенуванням;
оцінки ДНК і РНК перед ПЛР-дослідженнями;
перевірки бібліотек для секвенування;
внутрішнього лабораторного контролю якості відповідно до міжнародних стандартів.

TapeStation забезпечує найвищий стандарт контролю якості ДНК/РНК та бібліотек перед NGS і ПЛР при проведенні NIPT, PGT-A та інших медико-генетичних аналізів.