Головна » Аналізи ДНК » Авункулярний тест » ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА — НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)
  • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ ДЯДЬКО/ТІТКА - НЕБІЖ/НЕБОГА (2 особи)

    Терміни:

    3-5 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Ротовий мазок (букальний епітелій)

    Вартість:

    4400

    Порахувати вартість
  • Цей тест дозволяє дати висновок про наявність спорідненості між дядьком (тіткою) і передбачуваним племінником (племінницею). Можливі три варіанти результату аналізу: спорідненість ймовірна, спорідненість малоймовірна і  невизначений результат. При ймовірності спорідненості 90% і вище видається висновок у тому, що авункулярна спорідненість можлива, при ймовірності нижче 10% видається висновок у тому, що спорідненість малоймовірна. При значеннях ймовірності спорідненості у проміжку від 10% до 90% не можна сказати про те, наскільки ймовірна чи ні спорідненість між людьми, тому видається невизначений висновок. Для аналізу необхідні зразки ДНК двох людей, які можуть перебуваюти у авункулярній спорідненості. Додаткове включення в аналіз зразка ДНК одного з біологічних батьків підвищує точність дослідження. В Генкод Діагностик  авункулярний тест ДНК проводиться з використанням 34 генетичних маркерів. Повернутися на сторінку авункулярний тест ДНК

    У висновку про результат авункулярної спорідненості можливі тільки три формулювання відповідей експерта:

    1. Спорідненість малоймовірна (за ймовірності спорідненості менше 10%);
    2. Спорідненість імовірна (за ймовірностей спорідненості понад 90%);
    3. Невизначений результат (за ймовірностей спорідненості між 10% і 90%).

    Сумарний індекс авункулярної спорідненості показує у скільки разів генетичні дані більш вірогідні, за умови того, що досліджуваний (досліджувана) є біологічним дядьком (тіткою) дитині. Імовірність спорідненості розраховується виходячи зі значення сумарного індексу спорідненості.

    Слід мати на увазі, що через випадкове наслідування аутосомних генетичних маркерів, які використовуються для дослідження спорідненості, іноді дядько (тітка) та племінник (племінниця) можуть не мати жодного спільного алелю за 34-ма проаналізованими генетичними локусами і, попри це, перебувати у біологічній авункулярній спорідненості. Це слід враховувати під час інтерпретації результатів аналізу. Навіть тоді, коли генетичні дані свідчать про вкрай малу вірогідність біологічної спорідненості, досліджувані можуть насправді перебувати в даній біологічній спорідненості, але через особливості їхнього геному це не є очевидним для експерта. Тому вкрай важливо розглядати докази генетичної експертизи в контексті з наявною негенетичною інформацією. Часто використання інших генетичних тестів (наприклад, аналіз Y-хромосоми, або ж аналіз ДНК за більшою кількістю локусів), а також аналіз додаткових рідних може дати змогу більш точно встановити ймовірність спорідненості між досліджуваними.

    Ви можете замовити аналіз на сайті чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в «ГенКод Діагностик» щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Як обрати лабораторію для НІПТ
Як обрати лабораторію для НІПТ

Обираєте, де робити НІПТ? Не ризикуйте спокоєм! Ми розібрали 5 ключових критеріїв надійності лабораторії: від технології NGS до обов’язкового супроводу генетика. Дізнайтеся, як гарантувати точність 99% і не переплатити за ‘кота в мішку’. Ваш експертний гайд.

Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності
Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності

Скринінг показав високий ризик? Не панікуйте! Розберіться, чому Генетик – ваш головний консультант після тривожних результатів. Дізнайтеся, як обрати між НІПТ та інвазивною діагностикою і знайти спокій та впевненість. Ваш покроковий план дій.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.