Головна » Аналізи ДНК » Встановлення двоюрідної спорідненості » ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОГО СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)
  • ВСТАНОВЛЕННЯ ДВОЮРІДНОГО СПОРІДНЕНОСТІ (2 особи)

    Терміни:

    3-5 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Ротовий мазок (букальний епітелій)

    Вартість:

    4400 ₴

    Порахувати вартість
  • Цей тест дозволяє дати висновок про наявність двоюрідної спорідненості між учасниками аналізу. Можливі три варіанти результату аналізу: спорідненість ймовірна, спорідненість малоймовірна і  невизначений результат. При ймовірності спорідненості 90% і вище видається висновок у тому, що двоюрідна спорідненість можлива, при ймовірності нижче 10% видається висновок у тому, що спорідненість малоймовірна. При значеннях ймовірності спорідненості у проміжку від 10% до 90% не можна сказати про те, наскільки ймовірна чи ні спорідненість між людьми, тому видається невизначений висновок. Для аналізу необхідні зразки ДНК двох людей, які можуть перебуваюти у двоюрідній спорідненості. Додаткове включення в аналіз зразка ДНК одного з біологічних батьків підвищує точність дослідження. В Генкод Діагностик  встановлення двоюрідної спорідненості по ДНК проводиться з використанням 34 генетичних маркерів. Повернутися на сторінку встановлення двоюрідної спорідненості

    У висновку про встановлення двоюрідної спорідненості можливі тільки три формулювання відповідей експерта:

    1. Спорідненість малоймовірна (за ймовірності спорідненості менше 10%);
    2. Спорідненість імовірна (за ймовірностей спорідненості понад 90%);
    3. Невизначений результат (за ймовірностей спорідненості між 10% і 90%).

    Сумарний індекс двоюрідної спорідненості показує у скільки разів генетичні дані більш вірогідні, за умови того, що досліджуваний (досліджувана) є двоюрідними родичами. Імовірність спорідненості розраховується виходячи зі значення сумарного індексу спорідненості.

    Слід мати на увазі, що через випадкове наслідування аутосомних генетичних маркерів, які використовуються для дослідження спорідненості, іноді учасники, які дослідження можуть не мати жодного спільного алелю за 23, 28 та навіть 34-ма проаналізованими генетичними локусами, і попри це, перебувати у біологічній двоюрідній спорідненості. Це слід враховувати під час інтерпретації результатів аналізу. Навіть тоді, коли генетичні дані свідчать про вкрай малу вірогідність біологічної спорідненості, досліджувані можуть насправді перебувати в даній біологічній спорідненості, але через особливості їхнього геному це не є очевидним для експерта. Тому вкрай важливо розглядати докази генетичної експертизи в контексті з наявною негенетичною інформацією. Часто, використання інших генетичних тестів (наприклад аналіз Y-хромосоми, або ж аналіз ДНК за більшою кількістю локусів), та також аналіз біологічної матері одного чи обидвох учасників та додаткових рідних може дати змогу більш точно встановити ймовірність спорідненості між досліджуваними.

    Ви можете замовити аналіз на сайті, чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в ГенКод Діагностик щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Генетичне дослідження після завмерлої вагітності
Генетичне дослідження після завмерлої вагітності

Генетичне дослідження після завмерлої вагітності: коли воно допомагає з’ясувати причину Перше питання після завмерлої вагітності майже завжди одне: чому. Лікар відповідає обережно — «так буває», «причину встановити складно», — і жінка залишається наодинці з припущеннями. Підняла важке. Перенервувала. Пізно стала на облік. Не так щось зробила. Насправді більшість ранніх втрат має причину, яка лежить зовсім […]

Епілепсія у дитини
Епілепсія у дитини

Епілепсія у дитини: чому вона виникає і коли причину шукають у генах Епілепсія у дитини — це не одна хвороба. Під цією назвою об’єднані десятки різних станів, які відрізняються віком дебюту, типом нападів, прогнозом і причиною. Тому два діагнози з однаковим формулюванням можуть означати зовсім різні сценарії, і тому питання «чому це сталося саме з […]

Негативний резус при вагітності
Негативний резус при вагітності

Негативний резус при вагітності: коли справді є ризик і чи завжди потрібен імуноглобулін Негативний резус при вагітності сам по собі не є ні хворобою, ні загрозою для дитини. Ризик резус-конфлікту виникає лише в одному випадку: коли мати резус-негативна, а дитина успадкувала від батька позитивний резус-фактор. Якщо ж малюк, як і мама, резус-негативний, конфлікту бути не […]

Чия генетика буде у дитини після ЕКЗ
Чия генетика буде у дитини після ЕКЗ

Чия генетика буде у дитини після ЕКЗ Це питання пари ставлять собі частіше, ніж наважуються озвучити вголос у кабінеті репродуктолога. Особливо якщо в програмі задіяні донорські клітини або сурогатна мати. Відповідь на нього насправді проста й однозначна: генетика дитини після ЕКЗ визначається тим, чиї статеві клітини використали для запліднення, — і більше нічим. Жінка, яка […]

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.