Головна » Аналізи ДНК » Встановлення спорідненості дідусь/бабуся – онук/онука » ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ — ОНУК/ОНУКА (2 особи)
  • ВСТАНОВЛЕННЯ СПОРІДНЕНОСТІ БАБУСЯ/ДІДУСЬ - ОНУК/ОНУКА (2 особи)

    Терміни:

    3-5 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Ротовий мазок (букальний епітелій)

    Вартість:

    4400

    Порахувати вартість
  • Цей тест дозволяє дати висновок про спорідненість між дідусем (або бабусею) і передбачуваним онуком (або онукою). Існує два типи аналізів на такий вид спорідненості - онук (онука) і бабуся (чи дідусь) та онук (онука) і бабуся та дідусь. Використання зразків від бабусі і дідуся разом значно підвищує точність аналізу та у певних випадках дозволяє повністю виключити спорідненість (що неможливо у випадках, коли для аналізу надано лише зразок від бабусі чи дідуся). Можливі чотири варіанти результату аналізу: спорідненість ймовірна, спорідненість малоймовірна, невизначений результат і спорідненість повністю виключена (тільки для випадків, коли беруть участь обидві бабуся та дідусь. При ймовірності спорідненості 90% і вище видається висновок про те, що біологічна спорідненість можлива, при ймовірності 10% і нижче видається висновок про те, що спорідненість малоймовірна. При значеннях ймовірності спорідненості у проміжку від 10% до 90% не можна сказати про те, наскільки ймовірна чи ні спорідненість між людьми, тому видається невизначений висновок. Для аналізу необхідні зразки дитини та бабусі (дідуся), або ж дитини, бабусі та дідуся. Додаткове включення в аналіз зразка ДНК одного з біологічних батьків підвищує точність дослідження. В Генкод Діагностик ДНК-тест Дідусь/бабуся – онук/онука проводиться з використанням 34 генетичних маркерів. Повернутися на сторінку встановлення спорідненості бабуся/дідусь - онук/онука

    Сумарний індекс спорідненості показує, у скільки разів генетичні дані більш вірогідні за умови того, що дідусь (бабуся), або ж дідусь і бабуся є біологічними дідусем (бабусею) чи дідусем і бабусею з боку батька (матері) по відношенню до дитини, ніж якби вони такими не були. Імовірність спорідненості розраховується виходячи зі значення сумарного індексу спорідненості.

    Під час аналізів з метою встановлення біологічної спорідненості між дідусем (бабусею) і дитиною можливі тільки три формулювання відповідей експерта:

    1. Спорідненість малоймовірна (за ймовірності спорідненості менше 10%);
    2. Спорідненість імовірна (за ймовірностей спорідненості понад 90%);
    3. Невизначений результат (за ймовірностей спорідненості між 10% і 90%).

    Слід мати на увазі, що через випадкове наслідування аутосомних генетичних маркерів які використовуються для дослідження спорідненості, дідусь (бабуся) та онук (онука) іноді можуть не мати жодного спільного алелю за 23, 28 та навіть 34-ма проаналізованими генетичними локусами і, попри це, перебувати у біологічній спорідненості. Це слід враховувати під час інтерпретації результатів аналізу. Навіть тоді, коли генетичні дані свідчать про вкрай малу вірогідність біологічної спорідненості, досліджувані можуть насправді перебувати в даній біологічній спорідненості, але через особливості їхнього геному це не є очевидним для експерта. Тому вкрай важливо розглядати докази генетичної експертизи в контексті з негенетичною інформацією. Часто використання інших генетичних тестів (наприклад, аналіз Y-хромосоми, або ж аналіз ДНК за більшою кількістю локусів), та також аналіз біологічної матері дитини та додаткових рідних може дати змогу більш точно встановити ймовірність спорідненості між досліджуваними.

    Під час порівняння генотипів дитини та генотипів обох дідуся і бабусі, у генотипі дитини за кожним локусом має спостерігатися хоча б один алельний варіант, який міг би бути успадкований або від дідуся, або від бабусі. Якщо ж за трьома і більше проаналізованих локусів у генотипі дитини присутні алельні варіанти, які не могли бути успадковані ні від дідуся, ні від бабусі, то біологічну спорідненість виключають.

    У разі аналізів за участю як дідуся, так і бабусі можливі чотири формулювання відповідей експерта:
    1. Спорідненість малоймовірна (за ймовірності спорідненості менше 10%);
    2. Спорідненість імовірна (за ймовірності спорідненості понад 90%);
    3. Невизначений результат (за ймовірностей спорідненості між 10% і 90%, або ж якщо за не більш ніж двома локусами у генотипі дитини присутні алельні варіанти, які відсутні в генотипах дідуся й бабусі за цими самими локусами).
    4. Спорідненість виключена (якщо ж за трьома і більше локусами у генотипі дитини присутні алельні варіанти, які не могли бути успадковані ні від дідуся, ні від бабусі)

    Також, треба мати на увазі що додаткове включення в аналіз зразка ДНК одного з біологічних батьків підвищує точність дослідження.

    Ви можете замовити аналіз на сайті чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в ГенКод Діагностик щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Як обрати лабораторію для НІПТ
Як обрати лабораторію для НІПТ

Обираєте, де робити НІПТ? Не ризикуйте спокоєм! Ми розібрали 5 ключових критеріїв надійності лабораторії: від технології NGS до обов’язкового супроводу генетика. Дізнайтеся, як гарантувати точність 99% і не переплатити за ‘кота в мішку’. Ваш експертний гайд.

Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності
Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності

Скринінг показав високий ризик? Не панікуйте! Розберіться, чому Генетик – ваш головний консультант після тривожних результатів. Дізнайтеся, як обрати між НІПТ та інвазивною діагностикою і знайти спокій та впевненість. Ваш покроковий план дій.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.