• Confida NIPT Lite

    Терміни:

    До 7 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Венозна кров

    Вартість:

    8800

  • Confida NIPT Lite — це базовий генетичний скринінговий тест, який перевіряє плід на найпоширеніші хромосомні порушення:

    • Синдром Дауна (трисомія 21)
    • Синдром Едвардса (трисомія 18)
    • Синдром Патау (трисомія 13)
    Окрім того результати аналізу дозволяють визначити стать плода. Confida NIPT Lite використовує технологію BGI. Аналіз проводиться відповідно до європейських стандартів якості та конфіденційності даних.

    Якщо виміряні аналізи досліджуваної хромосоми знаходяться в межах норми, це означає велику ймовірність того, що відповідна хромосомна патологія відсутня у вашої ненародженої дитини (негативний результат тесту). Якщо виміряні значення досліджуваної хромосоми виходять за межі норми, це означає, що є велика ймовірність того, що ваша ненароджена дитина має відповідне хромосомне захворювання (позитивний результат тесту). За рекомендацією вашого лікаря результат тесту слід уточнити діагностично, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.

    У випадку, якщо результати Confida NIPT покажуть високий ризик наявності анеуплоідії чи іншого генетичного захворювання плода, ГенКод Діагностик надає безкоштовну генетичну консультацію пацієнту.

    Ви можете замовити Confida NIPT звернувшись к одному з наших представників, чи зробити замовлення на нашому сайті. Ви також можете зателефонувати в ГенКод Діагностик щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Як обрати лабораторію для НІПТ
Як обрати лабораторію для НІПТ

Обираєте, де робити НІПТ? Не ризикуйте спокоєм! Ми розібрали 5 ключових критеріїв надійності лабораторії: від технології NGS до обов’язкового супроводу генетика. Дізнайтеся, як гарантувати точність 99% і не переплатити за ‘кота в мішку’. Ваш експертний гайд.

Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності
Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності

Скринінг показав високий ризик? Не панікуйте! Розберіться, чому Генетик – ваш головний консультант після тривожних результатів. Дізнайтеся, як обрати між НІПТ та інвазивною діагностикою і знайти спокій та впевненість. Ваш покроковий план дій.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.