• Confida NIPT

    Терміни:

    До 7 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Венозна кров

    Вартість:

    12900

  • Confida NIPT — це високоточний генетичний скринінговий тест професійного рівня, який перевіряє плід на слідуючи хромосомні порушення:

    • Синдром Патау (трисомія 13)
    • Синдром Едвардса (трисомія 18)
    • Синдром Дауна (трисомія 21)
    • Анеуплоїдії статевих хромосом X і Y
    Окрім того результати аналізу дозволяють визначити стать плода Confida NIPT використовує технологію BGI. Аналіз проводиться відповідно до європейських стандартів якості та конфіденційності даних.

    Якщо виміряні аналізи досліджуваної хромосоми знаходяться в межах норми, це означає велику ймовірність того, що відповідна хромосомна патологія відсутня у вашої ненародженої дитини (негативний результат тесту). Якщо виміряні значення досліджуваної хромосоми виходять за межі норми, це означає, що є велика ймовірність того, що ваша ненароджена дитина має відповідне хромосомне захворювання (позитивний результат тесту). За рекомендацією вашого лікаря результат тесту слід уточнити діагностично, за допомогою амніоцентеза і каріотипування.

    У випадку, якщо результати Confida NIPT покажуть високий ризик наявності анеуплоідії чи іншого генетичного захворювання плода, ГенКод Діагностик надає безкоштовну генетичну консультацію пацієнту.

    Ви можете замовити Confida NIPT звернувшись к одному з наших представників, чи зробити замовлення на нашому сайті. Ви також можете зателефонувати в ГенКод Діагностик щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Затримка розвитку у дитини
Затримка розвитку у дитини

Ваш малюк розвивається повільніше за однолітків, пізно почав говорити чи ходити? Не поспішайте панікувати — і не втрачайте час на вичікування. Розбираємо спокійно й по суті: що таке затримка розвитку, які її види й причини, коли за нею стоять гени та які обстеження допоможуть знайти чітку відповідь. З таблицями норм за віком, маршрутом для батьків і чек-листом.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.