• CONFIDA Family Plan

    Терміни:

    До 10 робочих днів після отримання зразків

    Матеріали:

    Венозна кров або букальний епітелій

    Вартість:

    25000

  • CONFIDA Family Plan (Тестування на носійство 582 моногенних захворювань)

    CONFIDA Family Plan — це розширений генетичний скринінг носійства 582 моногенних спадкових захворювань, який проводиться на етапі планування вагітності:
    • Виявлення прихованого носійства генетичних мутацій у здорових батьків (СМА, муковісцидоз, фенілкетонурія та ін.)
    • Оцінка ризику передачі важких спадкових патологій майбутній дитині
    • Проактивне планування безпечної вагітності, включаючи можливість використання ЕКЗ з PGT-M
    Окрім того своєчасне виявлення збігів мутацій у пари дозволяє уникнути народження хворої дитини навіть у тих родинах, де раніше ніколи не було генетичних захворювань. CONFIDA Family Plan використовує найсучасніші технології секвенування нового покоління (NGS) для одночасного аналізу сотень клінічно значущих генів, пов'язаних із цими 582 захворюваннями. Дослідження гарантує максимальну впевненість та спокій для майбутніх батьків.

    Ви можете замовити аналіз на сайті, чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в «ГенКод Діагностик» щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Затримка розвитку у дитини
Затримка розвитку у дитини

Ваш малюк розвивається повільніше за однолітків, пізно почав говорити чи ходити? Не поспішайте панікувати — і не втрачайте час на вичікування. Розбираємо спокійно й по суті: що таке затримка розвитку, які її види й причини, коли за нею стоять гени та які обстеження допоможуть знайти чітку відповідь. З таблицями норм за віком, маршрутом для батьків і чек-листом.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.