CONFIDA Family Plan (Тестування на носійство 582 моногенних захворювань)
CONFIDA Family Plan — це розширений генетичний скринінг носійства 582 моногенних спадкових захворювань, який проводиться на етапі планування вагітності:
- Виявлення прихованого носійства генетичних мутацій у здорових батьків (СМА, муковісцидоз, фенілкетонурія та ін.)
- Оцінка ризику передачі важких спадкових патологій майбутній дитині
- Проактивне планування безпечної вагітності, включаючи можливість використання ЕКЗ з PGT-M
Окрім того своєчасне виявлення збігів мутацій у пари дозволяє уникнути народження хворої дитини навіть у тих родинах, де раніше ніколи не було генетичних захворювань.
CONFIDA Family Plan використовує найсучасніші технології секвенування нового покоління (NGS) для одночасного аналізу сотень клінічно значущих генів, пов'язаних із цими 582 захворюваннями. Дослідження гарантує максимальну впевненість та спокій для майбутніх батьків.