Аналіз абортивного матеріалу NGS (24 хромосоми + поліплоїдія) — це максимально повне комплексне дослідження для встановлення точних генетичних причин переривання вагітності:
- Вичерпний скринінг анеуплоїдій по всіх 24 хромосомах
- Визначення поліплоїдії (фатального збільшення наборів хромосом)
- Перевірка на материнську контамінацію (порівняння ДНК плода з ДНК матері)
Окрім того отримання об’єктивної інформації про генетичний статус плода дозволяє безпечно оптимізувати планування наступної вагітності (природним шляхом або через ЕКЗ з ПГТ-А).
Аналіз абортивного матеріалу NGS є світовим стандартом діагностики репродуктивних втрат. Використання надточної технології секвенування нового покоління гарантує найвищу інформативність та достовірність результатів.