• Confida PGT-М

    Терміни:

    до 1 місяця після отримання зразків

    Матеріали:

    Біоптат трофектодерми

    Вартість:

    67000

  • Confida PGT-M — це персоналізоване преімплантаційне генетичне тестування, яке перевіряє ембріони на наявність конкретних спадкових (моногенних) захворювань:

    • Виявлення мутацій в одному гені (наприклад, СМА, муковісцидоз, гемофілія)
    • Запобігання передачі важких спадкових хвороб від батьків до дітей
    • Розробка індивідуальної тест-системи спеціально для вашої родини
    Окрім того результати аналізу дозволяють точно визначити, чи є ембріон повністю здоровим, чи лише безсимптомним носієм патогенного варіанту. Confida PGT-M використовує найсучасніші молекулярно-генетичні технології (ПЛР, NGS). Для максимальної безпеки аналіз рекомендується проводити одночасно з тестуванням на хромосомні аномалії (PGT-A).

    Ви можете замовити аналіз на сайті, чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в «ГенКод Діагностик» щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Затримка розвитку у дитини
Затримка розвитку у дитини

Ваш малюк розвивається повільніше за однолітків, пізно почав говорити чи ходити? Не поспішайте панікувати — і не втрачайте час на вичікування. Розбираємо спокійно й по суті: що таке затримка розвитку, які її види й причини, коли за нею стоять гени та які обстеження допоможуть знайти чітку відповідь. З таблицями норм за віком, маршрутом для батьків і чек-листом.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.