• Confida PGT-М

    Терміни:

    до 1 місяця після отримання зразків

    Матеріали:

    Біоптат трофектодерми

    Вартість:

    67000

  • Confida PGT-M — це персоналізоване преімплантаційне генетичне тестування, яке перевіряє ембріони на наявність конкретних спадкових (моногенних) захворювань:

    • Виявлення мутацій в одному гені (наприклад, СМА, муковісцидоз, гемофілія)
    • Запобігання передачі важких спадкових хвороб від батьків до дітей
    • Розробка індивідуальної тест-системи спеціально для вашої родини
    Окрім того результати аналізу дозволяють точно визначити, чи є ембріон повністю здоровим, чи лише безсимптомним носієм патогенного варіанту. Confida PGT-M використовує найсучасніші молекулярно-генетичні технології (ПЛР, NGS). Для максимальної безпеки аналіз рекомендується проводити одночасно з тестуванням на хромосомні аномалії (PGT-A).

    Ви можете замовити аналіз на сайті, чи зв’язатися з одним із наших представників біля вас. Ви також можете зателефонувати в «ГенКод Діагностик» щоб отримати детальну консультацію щодо вашої ситуації.

Отримати безкоштовну консультацію

  • Не знаєте, які матеріали потрібні для ДНК-аналізу?
  • Як провести дослідження анонімно?
  • Відповімо на будь-яке запитання через 10 с
consultation

Блог

Як обрати лабораторію для НІПТ
Як обрати лабораторію для НІПТ

Обираєте, де робити НІПТ? Не ризикуйте спокоєм! Ми розібрали 5 ключових критеріїв надійності лабораторії: від технології NGS до обов’язкового супроводу генетика. Дізнайтеся, як гарантувати точність 99% і не переплатити за ‘кота в мішку’. Ваш експертний гайд.

Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності
Генетик та Гінеколог: до кого і коли йти при вагітності

Скринінг показав високий ризик? Не панікуйте! Розберіться, чому Генетик – ваш головний консультант після тривожних результатів. Дізнайтеся, як обрати між НІПТ та інвазивною діагностикою і знайти спокій та впевненість. Ваш покроковий план дій.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.

Ми використовуємо файли cookie для покращення роботи сайту, аналітики та персоналізації реклами. Детальніше - у Правилах використання Cookies.